Ліки від Сніду: Лондон людина стає другий, щоб "вилікувати' ВІЛ
Опубликованно 06.03.2019 01:39
Випадок другий коли спостерігається стійка ремісія ВІЛ, за даними дослідження у Великобританії, хоча автори говорять, що це занадто рано, щоб підтвердити, чи є пацієнт дійсно "вилікувала" вірус, який викликає СНІД. Людина, відома як "Лондонський пацієнт", була ремісія протягом 19 місяців.
Інший пацієнт, Тімоті Браун, відомий як "Берлінський людини" була відправлена в ремісії 10 років тому на подібне лікування, але спроби повторити результат не вдалося досі.
Лондонський пацієнт отримав трансплантацію стовбурових клітин від донора, який мав рідкісну перегласовку з мутацією Гена CCR5. Мутація пов'язана з опірністю ВІЛ.
Лондонський пацієнт перестав приймати антиретровірусні препарати 19 місяців тому, з "ні вірусних відскік", який Пітер Доерті Інституту інфекції і імунітету професор Шарон Левін назвав "вражаючими".
"Найближчі 10 років після успішного доповіді Берлінського пацієнта, цей новий випадок підтверджує, що трансплантація кісткового мозку з мутацією CCR5-негативних донорів може усунути залишкового вірусу і зупинити всі сліди вірусу з відскакувати," Проф Левін сказав.
За словами експертів, результати були захоплюючими, але залишився скромним про поточних можливостей широкого тиражування "ліки" для десятків мільйонів людей, порушених ВІЛ у всьому світі.
'МИ ПОВИННІ БУТИ ОБЕРЕЖНИМИ'
"Це дуже цікавий і обнадійливий результат, проте ми повинні бути обережними з ряду причин," НЮУ Кербі інституту професор Ентоні Келлехер сказав.
“По-перше, пересадка кісткового мозку в обох випадках лікування ВІЛ-інфекції в першу чергу використовуються для лікування раку крові і були змінені, щоб дозволити ВІЛ вилікувати. Так, за прогноз після трансплантації кісткового мозку в порівнянні з що на ВІЛ антиретровірусна терапія вимагає серйозного розгляду.
“По-друге, природно, стійких і сумісних донорів кісткового мозку зустрічаються рідко із-за необхідності підбір донора реципієнту. Далі, такі процедури не доступний в багатьох країнах.
“Нарешті, існує значна захворюваність і смертність, пов'язані з цим типом трансплантації, навіть якщо провели в кращі центри, і за кращих обставин.
“Поки існують важливі обмеження для застосування даного дослідження на ВІЛ ліки в усьому світі, це другий зареєстрований випадок робить наголос на тому, що виліковує від ВІЛ-інфекції можлива.
Спільним для обох підходів є наявність модифікованих генів в імунній системі (з CCR5), що необхідно для ВІЛ-інфекції.
“Це говорить про те, що доцільність, а головне, можливість доставки такого підходу може бути досягнута швидко прискорюючого поля редагування генів і пов'язаних з генної терапії.
"Тим не менш, все ще існують значні перешкоди в цій області."
Гена CCR5 також пов'язано з суперечливою "генетичного редагування" китайського вченого він Jiankui в минулому році, що призвело до народження першого гена-редагував світі близнюків.
В Австралії, близько 25 000 людей, що живуть з ВІЛ.
У всьому світі близько 36,9 млн. людина є ВІЛ-інфікованих і хворих на Снід.
Категория: Наука